Dział Badań i Rozwoju

Firma Temapharm Sp. z o.o. posiada nowoczesne laboratorium badawczo – rozwojowe, w którym zespół doświadczonych ekspertów opracowuje nowoczesne leki wraz z dokumentacją potrzebną do ich rejestracji.

Dział Formulacji dysponuje pełną linią do projektowania form stałych postaci leków takich, jak: tabletki, tabletki powlekane, kapsułki, peletki, granulaty i proszki.

Bazując na doświadczeniu naszych specjalistów wykorzystujemy najnowocześniejszy sprzęt opracowując technologię wytwarzania leków.

Aby nasze projekty mogły być użyteczne dla pacjentów, wraz z produktem przygotowujemy pełną dokumentację chemiczno-farmaceutyczną (CTD) niezbędną w procesie rejestracji produktu.

Wkrótce, poszerzając horyzonty naszych działań, zamierzamy uruchomić laboratorium form płynnych, gdzie będą projektowane syropy, płyny iniekcyjne i infuzyjne.

W trosce o jakość naszych produktów wychodzimy naprzeciw zaawansowanym metodom produkcji. Współpraca z Działem Syntezy i Działem Analityki gwarantuje dbałość o najdrobniejszy szczegół w drodze od molekuły do pacjenta.

Celem Laboratorium Syntezy Organicznej jest opracowywanie i wdrażanie technologii syntezy farmaceutycznych substancji aktywnych.

Bazując na informacjach dotyczących sytuacji patentowej interesujących struktur chemicznych projektowane są nowe metody syntezy. Kluczowe znaczenie ma kompletna analiza produktów przejściowych i produktu finalnego prowadzona we współpracy z Działem Analitycznym.

Procedury opracowane podczas syntezy w warunkach laboratoryjnych są następnie dostosowywane do warunków przemysłowych ze szczególnym uwzględnieniem metod wyodrębniania i oczyszczania produktów w aparaturze stosowanej w dużej skali.

Zastosowana technika prowadzenia prac badawczo – wdrożeniowych pozwala na transfer technologii do wyselekcjonowanych zakładów przemysłowych posiadających certyfikat GMP. Fachowy, zaangażowany i kreatywny zespół doświadczonych analityków stanowi podstawę dobrze funkcjonującego działu badawczo – wdrożeniowego.

Nasze Laboratorium Analityczne zajmuje się opracowywaniem metod analitycznych, wykonywaniem analiz dla substancji aktywnych (API), substancji pomocniczych, gotowych form leków (FDF) i walidacją opracowanych metod analityznych oraz badaniem stabilności API i FDF. Ważną częścią działalności Działu Analityki jest opracowywanie i wykonywanie analiz do dossier rejestracyjnego.

Naszym celem jest troska o zdrowie pacjenta, pasją – sięganie po najnowsze zdobycze farmacji.